Casa ProdutosHalterofilismo das hormonas do Peptide

CAS 863288-34-0 CJC-1295 antienvelhecimento Factor1-29/HGRF1-29 deLiberação

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CAS 863288-34-0 CJC-1295 antienvelhecimento Factor1-29/HGRF1-29 deLiberação

CAS 863288-34-0 Anti Aging CJC-1295 GH-Releasing Factor1-29 / HGRF1-29
CAS 863288-34-0 Anti Aging CJC-1295 GH-Releasing Factor1-29 / HGRF1-29

Imagem Grande :  CAS 863288-34-0 CJC-1295 antienvelhecimento Factor1-29/HGRF1-29 deLiberação

Detalhes do produto:
Lugar de origem: China
Marca: CJC-1295
Certificação: GMP
Número do modelo: 863288-34-0
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1 caixa
Preço: negotiation
Detalhes da embalagem: Caixa original
Tempo de entrega: 5-7 dias úteis
Termos de pagamento: T/T.
Habilidade da fonte: 2000 caixas/mês
Descrição de produto detalhada
Tamanho da unidade: 2mg/vial Quantidade de unidade: 1 tubo de ensaio
Sinónimos: CJC1295/DAC, CJC-1295 com dac, CJC 1295 Peso molecular: 3647,19
Aparência: pó branco Pureza: 98,71%
Realçar:

halterofilismo dos peptides da hormona de crescimento

,

peptides da hormona de crescimento

CAS 863288-34-0 CJC-1295 antienvelhecimento Factor1-29/HGRF1-29 deLiberação

 

Detalhe rápido:

Tamanho da unidade: 2 mg/vial
Quantidade de unidade: 1 tubo de ensaio
NO. DE CAS: 863288-34-0
Sinónimos: CJC1295/DAC, CJC-1295 com dac, CJC 1295
Fórmula molecular: C165H269N47O46
Peso molecular: 3647,19
Seqüência: H-Tyr-d-Alá-Asp-Alá-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-leu-Alá-Gln-leu-Ser-Alá-Arg-Lys-leu-leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-Lys (Mal) - NH2
Aparência: Pó branco
Pureza: 98,71%
Identidade (ESI-MS): 3647.19±3.0
Fonte: Síntese química
Armazenamento: CJC-1295 liofilizado com DAC é estável na temperatura ambiente por 90 dias, porém deve ser armazenado em um congelador abaixo de -8C para todo o período de tempo prolongado. Após reconstituir CJC-1295 com DAC deve ser refrigerado em temperaturas para não exceder 36 F.

Descrição:

CJC-1295 é um derivado do fator deliberação humano1-29 (HGRF1-29). HGRF1-29 é um peptide natural que seja realmente um formulário truncado de um peptide maior que ligamentos ao receptor do secretagogue da hormona de crescimento (GHS-R) e às causas a liberação da hormona de crescimento. CJC-1295 tem quatro ácidos aminados substituídos em sua corrente que conduzem ao emperramento forte à albumina de soro e prolongam sua meia-vida no corpo.

Devido à maneira que CJC-1295 é projetado sua meia-vida foi estendido de ~7 minutos a maior de 7 dias!. Isto é conveniente porque significa que o produto precisa somente de ser injetado 1-2 vezes pela semana para níveis continuamente elevados da hormona de crescimento humano (HGH) e IGF-1. Uma única injeção subcutâneo de (sc) conduz às quantidades mensuráveis de CJC-1295 no sangue por até 13 dias. Adicionalmente, uma única dose de 60 ug/kg de CJC-1295 conduz aos níveis elevados da hormona de crescimento (125%) quando a secreção pulsatile do GH for mantida. Além disso, 60 ug/kg de CJC-1295 elevaram os níveis IGF-1 ao limite superior de normal. Uma dose de 30 ug/kg do semanário dado CJC-1295 manteve sua resposta sem a evidência da dessensibilização.
A vantagem de usar CJC-1295 em vez das injeções reais de HGH é aquela que injeta HGH interrompeu própria produção natural do corpo e conseqüentemente quando as injeções são cessadas, a capacidade do corpo para produzi-la é possuir HGH pode ser danificada e tomado algum tempo para recuperar. Desde que CJC-1295 estimula somente produção do HGH do corpo própria, este risco não é aparente.
Um outro benefício muito positivo de CJC-1295/CJC-1293 é sua capacidade para promover o sono lento da onda. O sono lento da onda igualmente é sabido como o sono profundo e é a parcela de sono responsável para o mais de nível elevado do crescimento do músculo e da retenção da memória. SWS são diminuídos significativamente em uns adultos mais velhos e igualmente com povos que tendem a exercitar mais tarde, à noite. Este peptide tem um benefício à relação do efeito secundário que excede toda a outro que está sendo vendida atualmente legalmente e faria a uma grande adição a umas a terapia do regime do treinamento ou do ciclo do cargo.
A pesquisa clínica foi conduzida primeiramente para CJC-1295 durante o mid-2000s. O objetivo do peptide era tratar depósitos gordos viscerais em pacientes de AIDS obesos, como os níveis aumentados de hgH exógeno são presumidos aumentar a lipólise (perda gorda). A pesquisa clínica era finalmente bem sucedida para a maioria de assuntos da pesquisa.

Aplicações:

Aqueles que procuram benefícios antienvelhecimento, o físico melhorado e o sentido do bem estar.
A administração de únicas doses de CJC-1295 conduziu a uns 2 - para aumentar 10 vezes em níveis médios do GH do soro em todos os grupos de dose, que era dose incremental e persistida por até 6 dias. Similarmente, um aumento dose-relacionado em níveis médios do soro IGF-I foi observado a todos os níveis da dose, variando de 1,5 - à dobra 3 e persistindo por até 14 dias. A administração de doses múltiplas de ascensão de CJC-1295 conduziu aos níveis elevados de GH, similares àqueles observados após uma única dose.

Ao contrário, as elevações em níveis de IGF-I mostraram um efeito progressivo ao longo do tempo, particularmente nos assuntos que recebem CJC-1295 os resultados de cada 7 D. do estudo da múltiplo-dose sugerem um efeito farmacocinético cumulativo [isto é persistência de níveis elevados do predose de IGF-I em todos os grupos de dose exceto o grupo 1 (isto é twoinjectionsof 30 µg/kg)] e um efeito pituitário da escorva (isto é progressivelygreater C máximo eprogressivelyshorter T máximo após serialdosing). Os dados indicam que umintervalo de dose mínimo de 7 d parece razoável. Ointervalo de dose o mais apropriado será determinado com base na eficácia e em dados reais da segurança de uns estudos terapêuticos mais a longo prazo nos pacientes com várias circunstâncias clínicas.
As reações adversas não sérias foram relatadas em um ou outro estudo. Mais frequentemente os eventos adversos relatados nos assuntos receivingCJC-1295 eram as reações do local da injeção, consistindo na dor, no inchamento, e na induração transientes que foram acompanhadas às vezes do urticaria local. As reações do local da injeção tenderam a ser mais severas e/ou prolongadas a níveis de uma dose mais alta. A dor de cabeça, a diarreia, e o nivelamento foram observados igualmente, com hipotensão transiente e suave ocasional, mas ocorridos primeiramente em umas doses mais altas.
Os efeitos adversos complicam o uso do GH no tratamento de condições metabólicas VIH-associadas tais como o desperdício e o lipodystrophy. Embora os aumentos na dose diária do GH de 1 a magnésio 6 sejam associados com os benefícios dose-responsivos, as doses de 2-3 mg/d ou maiores são associados com o edema, as artralgia, e a intolerância da glicose. Estes efeitos secundários podem transformar-se limitação da dose. Nos estudos atuais, nenhuns dos assuntos experimentaram estes efeitos adversos. Os ensaios clínicos futuros nesta desordem confirmarão se o uso de GHRH um pouco do que o GH contornará estes problemas, como foram sugeridos em publicações recentes.

Em resumo, uma única administração do sc de CJC-1295 produzido sustentou elevações do soro GH e dos níveis de IGF-I em assuntos normais por quase 2 wk. A administração semanal ou quinzenal de CJC-1295 conduziu à estimulação da secreção no mínimo 7 D. do GH e do IGF-I. Escolha e as doses múltiplas de CJC-1295 sobre 2 wk eram seguras e geralmente o poço tolerou, particularmente em doses de 30 e 60 µg/kg. Os estudos futuros são indicados para avaliar a utilidade clínica do tratamento com o CJC-1295 nos pacientes com capacidade secretory intacto do GH.

Agora para que os benefícios de todo o releaser do GH alcancem a capacidade plena, o somatostatin tem que ser controlado porque inibirá a liberação do gh. Usar um agente conhecido como um inibidor de Acetylcholinesterase permitirá que os níveis do cloro do acetil aumentem impedindo o acethylcholineesterase do acetylcholine de ultrapassagem; o acetylcholine inibirá a produção do somastostatin. Um exemplo de um acetylcholinieestarase natural seria Huzperine A. Uma dosagem recomendada para HuzperineA seria em torno de 50mcg. Agora como mencionado antes um inibidor mais poderoso do somastostatin da categoria do pharm seria Ipamorelin.

Logicamente falá-lo faria o sentido PERFEITO combinar CJC-1295 com o Ipamorelin desde que você obtem o aumento no GH de CJC e o aumento de freqüências do pulso do GH com uma redução no somatostatin do Ipamorelin. Isto conduz a um efeito máximo da liberação do GH, assim permitindo o anabolism máximo do GH aperfeiçoado sem dessensibilização.

Contacto
HongKong Amgen Biopharm CO.,LTD

Pessoa de Contato: Mr. Johnny Lee

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